HMEF (Filtè Echanj Chalè ak Imidite) se yon konsome medikal debaz ki fèt espesyalman pou pasyan ki gen pasaj atifisyèl, entegre rekiperasyon chalè ak imidite ak filtraj ak pwoteksyon. Apwopriye pou vantilasyon mekanik oswa senaryo sipò pou respire espontane, li efikasman kenbe chalè ak imidite ki soti nan gaz ekspire pou imidite ak chofe lè respire, pandan y ap filtraj patojèn ak patikil. Li non sèlman optimize efikasite swen pou lè a, men tou li diminye risk pou enfeksyon kwa-, sa ki fè li yon aparèy medikal esansyèl nan ICU, sal operasyon, depatman ijans, ak anviwònman swen nan kay.
Karakteristik debaz

Efikas Chalè ak Imidite Echanj: Adopte materyèl fib medikal trè absòbe, li ka refè pi gwo pase oswa egal a 85% nan chalè ak imidite nan gaz ekspire, bay lè respire ak yon tanperati ak imidite tou pre kondisyon fizyolojik. Sa a diminye sechrès mikoz, domaj, ak fòmasyon krache, amelyore konfò pasyan an.
Doub Pwoteksyon Filtrasyon: Ekipe ak yon kouch filtre HEPA-, li ka bloke pi gran pase oswa egal a 99.9% nan patikil ki pi gran pase oswa egal a 0.3μm, osi byen ke patojèn tankou bakteri ak viris. Li bay pasyan yo ak anplwaye medikal yo de-pwoteksyon, sa ki diminye risk enfeksyon nosocomial yo.
Inivèsèl konpatibilite: Prezante yon konsepsyon koòdone estanda, li konpatib ak divès kalite tib andotracheal, tib tracheostomi, ak sikui vantilasyon. Apwopriye pou granmoun, pasyan pedyatrik, ak tibebe, li ka enstale fasil san zouti adisyonèl.
Materyèl ki an sekirite ak konfòtab: Te fè nan materyèl medikal -klas ki pa-toksik ak san odè, biokonpatibilite li konfòm ak estanda ISO 10993. Li se ipoalèjenik ak yon sifas ki lis ak mou, minimize iritasyon nan mukoza a Airway.
Konsepsyon ki lejè ak dirab: pwodwi a peze sèlman 5-12g epi li gen yon gwosè kontra enfòmèl ant (5 × 3 × 2cm), san yo pa ajoute fado nan Airway pasyan an. Konsepsyon airflow yon sèl-chanèl asire rezistans ki ba (mwens pase oswa egal a 3cmH₂O) epi li pa afekte efikasite vantilasyon.
Spesifikasyon pwodwi
|
Atik |
Spesifikasyon |
|
Popilasyon konpatib yo |
Granmoun, pasyan pedyatrik, tibebe |
|
Materyèl |
Medikal -papye filtre fib, koki ABS, gasket silicone |
|
Chalè ak imidite echanj efikasite |
Pi gran pase oswa egal a 85% |
|
Efikasite filtraj |
Pi gran pase oswa egal a 99.9% pou patikil ki pi gran pase oswa egal a 0.3μm |
|
Tanperati Fonksyònman |
-5 degre ~ 40 degre |
|
Tolerans imidite relatif |
10%~95% |
|
Sèvis lavi |
Yon sèl -itilizasyon: 24 èdtan; Reutilizabl: 7 jou (apre esterilizasyon EO) |
|
Metòd esterilizasyon |
EO-sterilize (founi esteril) |
Pwopriyete pwodwi

- Anviwònman Lopital:Itilize pou swen pasyan yo nan pasyan ki ayere mekanikman nan ICU, sal operasyon, ak pawas respiratwa.
- Sekou ijans:Aplike nan anbilans ak depatman ijans yo pou bay pwoteksyon tanporè pou lè yo ak tanperati -sipò imidite pou pasyan ki gen ensifizans respiratwa.
- Swen Lakay:Apwopriye pou pasyan reyabilitasyon lakay yo apre tracheotomi, senplifye pwosesis swen Airway.
- Enstitisyon medikal prensipal yo:Satisfè bezwen enfimyè pasyan ki gen maladi respiratwa nan lopital ak klinik kominotè yo.

Depo ak Enstriksyon Itilizasyon
Depo: Sere nan yon anviwònman ki byen fèmen, pwòp, sèk ak byen{0}} vantile. Evite limyè solèy la dirèk, tanperati ki wo, kontak ak objè byen file, ak sibstans korozif. Kenbe pwodwi yon sèl -itilize sele jiskaske yo itilize yo.
Itilizasyon: Pou yon sèl -itilize HMEFs, jete imedyatman apre w fin itilize yo pou anpeche kwa-enfeksyon. Pou vèsyon ki kapab itilize ankò, esterilize pa EO apre chak itilizasyon epi enspekte pou domaj, kontaminasyon filtre, oswa domaj sele anvan re-itilize. Evite manyen sifas enteryè filtè a ki kontakte pasaj pasyan an pou kenbe esterilite.
Asirans Kalite: Konfòme ak estanda aparèy medikal ISO 13485, CE, ak NMPA. Chak pakèt sibi tès strik, ki gen ladan chalè-verifikasyon efikasite echanj imidite, tès pèfòmans filtraj, tès koule, ak evalyasyon byokonpatibilite. Yo bay yon nimewo pakèt inik pou trasabilite konplè, epi yo bay yon Enstriksyon detaye pou Itilizasyon (IFU).

Anbalaj, depo, manyen ak transpò
Anbalaj:
Vèsyon yon sèl -itilize: Pake endividyèlman nan EO-papye esterilize-sak plastik konpoze, ak yon sak depo ki enpèmeyab ak pousyè tè enkli ladan li. Chak pake enprime ak enfòmasyon pwodwi, dat esterilizasyon, nimewo pakèt, ak dat ekspirasyon.
Vèsyon ki kapab itilize ankò: Pake nan sache PE ak endikatè esterilizasyon, akonpaye pa yon gid netwayaj ak esterilizasyon.
Transpò an gwo: Anbalaj nan katon solid ki gen corrugated ak tanpon anti-kraze (egzanp, vlope jarèt, koton pèl) pou anpeche domaj estriktirèl pandan transpò. Chak katon make ak non pwodwi, spesifikasyon, kantite, nimewo pakèt, ak siy avètisman "Aparèy Medikal".
Depo:
Sere nan yon depo pwòp, sèk, byen-ayere ak yon tanperati ki nan -5 degre ~40 degre ak imidite relatif Mwens pase oswa egal a 80%.
Evite limyè solèy la dirèk, tanperati ki wo, imidite ki wo, ak kontak ak objè byen file, sibstans korozif (egzanp, asid, alkali), ak pwodui chimik temèt.
Kenbe pwodwi yon sèl -itilize sele jiskaske yo itilize yo; pa louvri pakè a nan anviwònman ki pa-esteril.
Pile katon pa plis pase 10 kouch pou anpeche kraze pwodwi yo andedan.
Manyen:
Pwodwi sèl -itilize: Jete imedyatman apre w fin itilize yo; pa reitilize, dezenfekte oswa re-anbalaj pou evite enfeksyon kwa-.
Pwodwi ki kapab itilize ankò: Apre w fin itilize, netwaye byen pou retire debri ak sekresyon, epi esterilize pa EO oswa otoklav (134 degre, 20 minit). Enspekte pou fant, kontaminasyon filtre, domaj koòdone, oswa bag sele aje anvan yo itilize ankò; jete si yo jwenn nenpòt defo.
Evite manyen kouch filtre a ak sifas enteryè pwodwi a pandan manyen pou kenbe esterilite.
Transpò:
Transpò an akò ak règleman transpò nasyonal ak entènasyonal aparèy medikal, evite kolizyon vyolan, sekous, lapli, oswa imidite.
Sèvi ak machin frijidè oswa izole pou transpò nan anviwònman tanperati ekstrèm (pi ba pase -5 degre oswa pi wo a 40 degre) pou asire ke pèfòmans pwodwi pa afekte.
Pwosesis transpò a dwe anrejistre, ki gen ladan dat depa, destinasyon, kondisyon transpò, ak enfòmasyon reseptè, pou trasabilite.
Rezon pou w chwazi nou
Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co Ltd (yon branch Evergrand Healthcare Group, ki te fonde an 2014) sitiye nan Ningbo City, pwovens Zhejiang - jwi yon kote ekselan ak transpò pratik. Biznis nou an kouvri fabrikasyon ak lavant aparèy medikal, plis envestisman nan mezon retrèt, klinik dantè, lopital espesyalis ak sèvis swen medikal. Pwodwi nou yo vann atravè lemond, epi nou te genyen rekonesans konsomatè mondyal ak bon jan kalite machandiz ak -sèvis apre lavant konplè.

Portfolio pwodwi divèsifye
Gamme pwodwi nou an gen ladann consommables medikal jetab, ekipman medikal ak pwodwi ki pa -trikote (egzanp founiti pou dantè, atik swen respiratwa). Pwogram divès kalite sa a satisfè bezwen enstitisyon medikal yo, klinik ak lòt kliyan.

Pwovizyon pou serye ak kolaborasyon
Nou gen eksperyans endistri rich ak patnè ak plis pase 600 faktori. Patnè sa yo ekipe ak ekipman pwodiksyon avanse ak anplwaye kalifye nan premye liy, sa ki pèmèt nou pwodwi pwodwi / konpozan Customized dapre demann espesifik.

Asirans Kalite strik
Nou bay priyorite inovasyon ak bon jan kalite, ki te sipòte pa ISO 13485:2016 sistèm jesyon kalite. Kontwòl strik kouri atravè akizisyon matyè premyè, pwodiksyon an mas, jesyon pwosesis ak lage pwodwi fini. Sèvis pwofesyonèl nou yo (kontwòl pwodiksyon, swiv lòd -, livrezon) fè nou apa tou.
Sètifika

FAQ
K: Ki pwosesis kontwòl kalite ou soti nan matyè premyè rive nan machandiz fini?
A: Pwosesis kontwòl kalite nou an konplè epi li kouvri tout chèn ekipman pou:
Enspeksyon matyè premyè k ap vini yo: Yo teste tout matyè premyè yo kont estanda espesifye (egzanp, pite, biokonpatibilite) ak verifikasyon COA anvan yo antre nan pwodiksyon;
Nan-Kontwòl Kalite Pwosesis: Etap pwodiksyon kle yo kontwole an tan reyèl-, ak enspeksyon echantiyon pou paramèt kritik yo anpeche devyasyon;
Enspeksyon machandiz fini: 100% enspeksyon vizyèl ak echantiyon o aza pou pèfòmans, esterilite (si sa aplikab), entegrite anbalaj, ak konfòmite etikèt;
Post-Trasabilite Pwodiksyon: Yo bay chak pakèt yon kòd trasabilite inik, lyen matyè premyè, dosye pwodiksyon, ak rezilta tès pou yon trasabilite konplè.
K: Ki jan ou asire konsistans pakèt-a-pakèt?
A: Nou asire konsistans pakèt-a-pakèt atravè:
Pwosesis pwodiksyon estanda (SOP) entèdi swiv pa operatè ki resevwa fòmasyon;
Ekipman pwodiksyon kalibre epi konsève pou asire pèfòmans ki estab;
Tès woutin nan atribi kalite kritik atravè lo;
Kontwòl Pwosesis Estatistik (SPC) pou kontwole ak ajiste paramèt pwodiksyon an tan reyèl-;
Revizyon regilye nan dosye pakèt ak bon jan kalite done yo idantifye ak adrese varyasyon potansyèl yo.
K: Èske ou ka bay COA, rapò tès, ak dosye trasabilite?
R: Wi, nou ka bay Sètifika Analiz (COA) pou chak pakèt, rapò tès detaye (ki gen ladan tès matyè premyè, nan-tès pwosesis, ak tès pwodwi fini), ak dosye trasabilite konplè. Dokiman sa yo enkli enfòmasyon tankou founisè matyè premyè, dat pwodiksyon, nimewo pakèt, rezilta tès yo, ak siyati enspeksyon, pou asire transparans konplè ak trasabilite.
Baj popilè: hmef, Lachin manifaktirè hmef, founisè, faktori













